Bioblogía: Esquemas de las mutaciones y las actividades.

Aquí os dejo las actividades y los esquemas realizados en clases del temas de las mutaciones.

Estas son las actividades relacionadas con el punto 9 (La especiación) del tema 15.

Estos son los esquemas realizados en clase:

Las mutaciones son diferentes sin las células afectadas son las somáticas o las germinales.

También se pueden clasificar según la extensión del material genético afectado:

Si es la secuencia de nucleótidos de un gen se le llama mutación génica.

Si son los afectados los genes de un cromosoma se le llama cromosomicas

Si son los cromosomas del individuo los afectados se le llama mutaciones genímicas.

Según el origen de las mutaciones se le llama mutaciones naturales que son las que aparecen espontáneamente en cambio si son mutaciones provocadas por la exposición a determinados agentes físicos o químicos se las llama mutaciones inducidas.

Hay varios tipos de mutaciones génicas, que se clasifican en :

- Mutaciones por sustitución de bases (20% ): Transiciones y transversión

- Mutaciones por pérdida o inserción de nucleótidos: Delecciones o inserciones.

¿Por qué se produce las mutaciones génicas?

- Errores de lectura que produce cambios tautoméricos o cambios de fase

-Lesiones fortuitas: Despurunización, Desaminación y Dimerización de la timina.

-Transposiciones: Cambio de lugar espontaneo.

Se reparan mediante 3 posibles procesos:

- Reparación con escesiones del ADN

- Reparación sin escesiones del ADN

- Sistema SOS.

Hay varios tipos de mutaciones cromosómicas:

Delección: Perdida fragmento del cromosoma (BUCLES)

Duplicación: Repetición del fragento de ADN(BUCLES)

Inversión : No buen apareamiento con sis homólogos(ASA DE INVERSIÓN)

Translocación: Cambio de posición de un fragmento entre dos cromosomas homólogos.(CRUZ DE TRANSLOCACIÓN)

Las mutaciones genómicas pueden ser de dos tipos:

Aneuploidías: Consiste en un cambio en el número de cromosomas por ganancia o perdida de uno o varios de ellos. Ejemplo: Disomía, trisomía...

Enfermedades relacionadas son por ejemplo: Síndrome de Down (Aneuploidías por alteración en los autosomas)o Síndrome de la triple X (Aneuploidías por alteraciones sen los heterocromosomas)

La aneuploidías se pueden realizar por fusión céntrica, Fisión céntrica o Segregación errónea durante la meiosis.

Euploidías son alteraciones del número de juegos completos de los cromosomas de un organismo.

Monoploidías(haploidía): solo un juego de cromosomas

Poliploidías: más de dos juegos de cromosomas.

- autopoliploidías: cromosomas misma esspecie

- alopoliploidías: cromosomas de dos especies diferentes

Los agentes mutagénicos pueden ser físicos o químicos.

Los físicos pueden ser ionizantes como los rayos ultravioleta o no ionizantes como son los rayos X o gamma.

Los químicos provocan:

- Modificaciones de las bases nitrogenadas

- Sustitución de una base por otra análoga

- Intercalación de moléculas